У 4-месячной девочки вовремя диагностировали врожденную патологию, которая выявляется у одного из миллиона детей.
Омичка принесла в январе свою маленькую дочь в детскую больницу №2 с единственной жалобой: девочка совсем не набирала вес, так как ела очень мало. В направлении из поликлиники отмечалось большое увеличение полости левого желудочка сердца.
В стационаре больницы ребенку сделали МСКТ сердца и сосудов, лабораторные исследования крови, ЭКГ, ЭХОКГ. Всестороннее обследование показало: у младенца редкий и тяжелый врожденный порок сердца. Он называется синдром Бланда – Уайта – Гарланда и представляет собой аномалию развития сосудов сердца: левая коронарная артерия отходит от легочного ствола. Синдром проявляется признаками сердечной недостаточности.
Как пояснила детский кардиолог Лусинэ Устян, этот синдром служит причиной развития инфаркта миокарда и сердечной недостаточности у детей.
– Как правило, у детей с данным синдромом приступы беспокойства возникают после или во время кормления или плача, когда повышается потребность сердечной мышцы в кислороде, и длятся несколько минут. Между приступами ребенок выглядит здоровым, – пояснила врач.
Медики омской детской больницы №2 полностью подготовили ребенка к операции, а затем реанимобилем девочку доставили в Национальный медицинский исследовательский центр имени академика Е.Н. Мешалкина в Новосибирске. Ребенок находился в крайне тяжелом состоянии. Новосибирские хирурги вовремя сделали успешную операцию, через месяц девочку перевели в ГДКБ №2 на восстановительный этап, подбор питания и лекарственной терапии.
Врачи отмечают, что порок сердца побежден, здоровью малышки он не угрожает.
– В удовлетворительном состоянии, с весом +970 граммов пациентка выписана на амбулаторный этап, – отметили в региональном минздраве.
*
