12-летний Спиридон не умеет говорить о мечтах, но он научился находить дорогу домой — и это победа, которую семья одержала вместе с педагогами центра «Планета друзей».
В семье Светланы шестеро детей. Спиридон — пятый по счету. Ему 12 лет, у него умеренная умственная отсталость и эпилепсия. Он говорит короткими фразами, не всегда может объяснить свои желания и никогда не расскажет, о чем думает. Но он ходит в школу с радостью, а когда-то даже визит к педагогам превращался в настоящую борьбу.
Светлана вспоминает: тревога возникла еще в родильном зале. Роды прошли с обвитием пуповиной, ребенок родился в гипоксии. В первый месяц массажи помогли снять гипертонус, врачи успокоили маму. Но в восемь месяцев случился приступ. Диагноз «эпилепсия» прозвучал как гром среди ясного неба. За ним последовали месяцы стационаров, новый откат в развитии — и все сначала: ползать, сидеть, стоять, ходить.
Детский сад Спиридон посещал обычный, но воспитатели прямо сказали: ребенок отстает. Психолого-медико-педагогическая комиссия поставила диагноз «задержка психо-речевого развития». Дальше началась бюрократическая история с очередями в спецсад. Полтора года оказались потерянным временем: мальчик не развивался, а копировал поведение детей с более тяжелыми нарушениями. Когда Спиридону исполнилось шесть, Светлана выбрала адаптивную школу — и не пожалела ни дня. Помогли консультации специалистов «Планеты друзей».
Сейчас болезнь прогрессирует: диагноз изменился на «умеренную умственную отсталость». Обычная учеба недоступна, и единственная опора семьи — занятия в «Планете друзей». Семь лет назад Спиридон отказывался сидеть за столом, прятался под ним, первые уроки проходили на полу. Сегодня он ждет встречи с психологом и дефектологом, сидит за партой и благодаря методике «Круг» учится общаться с другими детьми.
«Планете друзей» в этом году исполнилось 18 лет. Здесь работают психологи, логопеды, дефектологи, инструкторы по адаптивной физкультуре. Но сейчас центр переживает трудный период: господдержка прекратилась, и количество семей, получающих помощь, сократилось с 512 до 300. Семья Спиридона раньше занималась два раза в неделю бесплатно, теперь — только один. Платить за занятия нечем: Светлана ухаживает за ребенком-инвалидом, мужа нет, бабушек и дедушек тоже.
Жизнь Спиридона подчинена строгому расписанию. В 6.30 подъем, гигиена под контролем взрослых. Дорога в школу с пересадкой занимает больше часа, обратно — еще столько же. Год назад мальчик выучил путь от остановки до дома. Теперь, если старшие дети уже дома, он добирается сам. Светлана замирает в ожидании звонка: «Спирик дома» — и можно выдохнуть. Оценить погоду и одеться самостоятельно он не может, раздевается и одевается только с приготовленными вещами.
Старшие дети — две сестры и трое братьев — помогают чем могут. Одна из дочерей учится в педагогическом колледже и после общения с братом решила связать жизнь с коррекционной педагогикой. Сыновья закончили музыкальную школу, играют на баяне, в выходные занимают Спиридона играми, помогают закреплять бытовые навыки.
— Иногда характер и особенности Спиридона вызывают раздражение у других детей, но в целом они дружны и всегда помогают, если нужно, – рассказала Светлана корреспонденту ИА «ОмскРегион».
Сама Светлана мечтает о простых вещах: чтобы сын научился обслуживать себя, занимать свое время и контактировать с людьми. Она признается, что моменты отчаяния бывают у каждой мамы особенного ребенка:
— Сначала даешь себе слабину — пусть через слезы, выпускаешь эмоции. А потом берешь себя в руки с мыслью: есть те, кому тяжелее. И живешь дальше, решаешь проблемы.
