Исследование провели при поддержке гранта Российского научного фонда.
Ученые Омского государственного университета имени Ф. М. Достоевского совместно с коллегами из Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН разработали инновационный подход к синтезу соединений, которые лягут в основу препаратов против онкологии, сахарного диабета и гипертонии, сообщает ТАСС.
Химики ОмГУ предложили новый метод получения биологически активных производных пиридин-2-она — веществ, которые уже сегодня входят в состав многих лекарств от диабета, повышенного давления и злокачественных опухолей. Технология основана на реакции в суперосновной среде, которая способна ионизировать слабые кислоты.
Разработка позволяет получать целевые соединения — 4-арилпиридин-2-оны — с высоким выходом до 97–98%, а также контролировать их молекулярную структуру за счет изменения условий реакции. Это дает возможность создавать вещества с заранее заданными свойствами.
В ходе экспериментов ученые оценили цитотоксическую активность полученных соединений на клеточной линии рака молочной железы человека BT474. Ряд синтезированных веществ продемонстрировал способность подавлять жизнеспособность опухолевых клеток. При этом контрольные образцы оставались жизнеспособными, что подтвердили морфологические исследования.
Исследователи установили, что уровень цитотоксичности напрямую зависит от природы заместителей в молекуле.
— Наши разработки позволяют расширить арсенал соединений для изучения биологической активности. Это фундаментальные знания, которые могут стать основой для дизайна новых лекарственных препаратов, — рассказал изданию руководитель проекта, доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов.
Результаты работы открывают перспективы для создания более эффективных и адресных лекарственных средств против социально значимых заболеваний.
УЖЕ В КАЖДОЙ ДЫРЕ СТАЛИ БОДЯЖИТЬ ЛЕКАРСТВО ОТ РАКА
Пустое.