Омичка Екатерина Быкова признаётся, что не терпит слов «инвалид» и «человек с ограниченными возможностями». Она доказывает, насколько не ограничены ее возможности, и живет такой активной жизнью, какой могут похвастать далеко не все.
Когда Кате было два месяца, ей ампутировали ногу. Это стало следствием медицинской ошибки, о причине которой родителям так толком и не рассказали. Для мамы происшедшее стало страшным ударом, всю жизнь она старалась оградить дочку от любопытных глаз и вопросов, которые могли причинить боль. Этот страх, рассказывает Екатерина, так и не покинул ее, хотя дочкой она безумно гордится. Папа же воспитывал Катю как обычного ребенка. Поэтому все детство девочка ходила в походы, ездила на велосипеде, лазила по крышам, по мере своего роста лишь меняя протезы.
К 17 годам девушка приняла решение поступить на худграф. Готовилась с репетитором. Однажды тот разоткровенничался и четко обозначил свою позицию – Катя не должна учиться. Государство на то и дает инвалидам пенсию, чтобы те «сидели дома и читали книжки». Катя запустила в «гуманиста» банкой с кисточками и запретила себе мечтать о карьере художника. Потом решила учиться на историка и всё-таки получила диплом о высшем образовании.
– В моей жизни были разные люди. Были такие, которые шарахались от меня, говорили, что не хотят со мной общаться. Но много было и тех, кто помогал, поддерживал, – улыбается Катя.
Во многом благодаря тем, кто верил в нее, у Кати сегодня есть работа, увлечения, друзья. Она не замкнулась в себе, более того – активно путешествует. Больше 10 лет водит машину. Ярко-розовое авто – тоже, возможно, в какой-то мере попытка заявить о себе, желание жить ярко, выделяться, а не затеряться в серой массе. Получать водительские права, кстати, тоже пришлось с боем, доказывая свое право быть полноценным человеком.
Сегодня самая большая поддержка в жизни, признается Катя, – это сын. Марку идет седьмой год, и мальчик отлично знает, что мама может все. А на удивленные вопросы сверстников относительно ее тела недоуменно пожимает плечами: а что не так?
В конце прошлого года в жизни Кати произошло большое событие – она получила новый протез с внешним источником энергии. По сути, это маленький компьютер, который дает человеку практически полную свободу передвижения.
Сегодня она смело носит шорты и сандалии, не стесняясь своего тела. А на удивленные взгляды реагирует с юмором.
– Когда тычут на улице пальцем, я говорю, что меня укусил робот, – смеется Катя.
И детская мечта стать художником отчасти воплотилась. Иногда Катя достает заветную коробочку с красками, а с началом пандемии начала делать рисунки на масках. А вот мечта водить мотоцикл пока остается нереализованной: права на него Кате не дадут. Но она верит, что и здесь рано или поздно добьется своего.
– Наши ограниченные возможности у нас в голове. Мы сами ставим себе эти ограничения, – считает девушка.
И все же историю сильного человека, который преодолевает любые преграды, нужно дополнить ремаркой о том, что быть сильным – большой труд. Катя признается, что преодолевать в первую очередь приходится себя самого. Не обошлось в ее жизни без сожалений, досады, проигрывания сценариев «как могло быть, если бы…». Но все это в прошлом. И все, считает Катя, познается в сравнении:
– Когда мне в Америке делали операцию, я в больнице видела такие вещи, которые опускали на землю, давали понять, как у меня все хорошо. Бывает гораздо страшнее. И это может быть с кем угодно. Мы сами создаем свой мир, сами делаем его печальным или радостным. Всё у нас в голове.
***
