Фото: Владимир Казионов
У детей обнаружили редкую генетическую мутацию.
Как сообщили в региональном минздраве, с 2019 года у 13 новорожденных омичей диагностировали адреногенитальный синдром. При нём наружные половые органы у детей могут иметь двойственное строение. Как правило, при патологии проводится хирургическое лечение. Затем требуется заместительная гормональная терапия в течение всей жизни.
— Синдром проявляется надпочечниковой недостаточностью, нарушением формирования пола или преждевременным половым развитием, — пояснили сайту «Город55» в ведомстве. — Без соответствующей заместительной терапии заболевание представляет угрозу для жизни пациента, особенно в период новорожденности.
В 2019 и 2020 годах на свет появились по трое малышей с таким синдромом. В 2021 году родился один ребёнок с неопределенным полом. В 2022 году патологию обнаружили сразу у пятерых детей. В 2023 году специализированная помощь потребовалась одному юному омичу.
**
Также пассажиры вылетят с опозданием в Сочи и Горно-Алтайск. В Омском аэропорту многочасовая задержка трех…
За депутата Госдумы на 143-м избирательном округе отдали голоса более 56% участников предварительного голосования «Единой…
Отделение Социального фонда России по Омской области пересмотрело ранее вынесенные решения об отказе в назначении…
Йоханес Баденхорст снимает документальный фильм о путешествии от Мурманска до Магадана. В объектив его камеры…
Завершился фестиваль «Владимир Спиваков приглашает…» (6+). В Омске как Культурной столице России он впервые проходил…
Награду юным актерам вручила Анна Михалкова. Омская образцовая театральная студия «Гримаски» из школы № 124…