Мальчик развивался с небольшим запозданием – чуть позже научился держать голову, переворачиваться, ходить. А как только стал говорить, начал жаловался, что болят ножки.
В семь лет Ваня начал падать. Нового участкового педиатра шаткая походка мальчика очень насторожила. Врач направила Ваню на обследования, которые в итоге показали: у мальчика дистрофия Дюшенна. Это наследственная генетическая болезнь, которая разрушает мышцы. Проявляется обычно в пять-шесть лет. С 10 лет большинству больных детей необходимы костыли, с 12 почти все прикованы к инвалидным коляскам, с 16–18 испытывают дыхательные нарушения.
– Зашла в интернет, почитала – один в один то, что с нами происходит, – говорит мама Анастасия. – Конечно, начала биться в поисках лекарства, где его найти… А лекарства нет. Но когда-нибудь оно появится, поэтому мне нужно протянуть время, чтобы Ваня смог жить полноценной жизнью.
Со второго класса мальчик учится дома. Он ходит, но недалеко. Параллельно Ваня начал полнеть. Двигаться с лишним весом ещё тяжелее.
Благотворительный центр «Радуга» открывает сбор на откашливатель и коляску с электрическим приводом для Вани. Оборудование обойдётся в 1 679 495 рублей. Более подробную информацию можно узнать по телефону 908-902.
Юлия НИКОЛАЕВА
Фото предоставлено БЦПД «Радуга»